據日本廣播協會(NHK)報道，當地時間1日，日本腎臟學會發佈針對服用小林制藥涉事產品後出現腎功能障礙情況的中期報告。報告顯示，根據目前反饋，日本全國已有47人在服用小林制藥涉事產品後出現腎功能問題。

　　據報道，日本腎臟學會以會員醫生為對象實施了問卷調查，詢問是否有人在服用小林制藥涉事三款產品後出現腎功能障礙。反饋顯示，47人中有46人服用了「紅麴膽固醇顆粒」，1人服用了「內脂幫手+膽固醇」，兩款產品均為小林制藥含紅曲成分的保健品。

　　報告顯示，初診時超過一半的患者表示出現倦怠感、食慾減退、尿液異常等症狀。約四分之三的患者在停止服用後症狀有所改善，有四分之一的患者接受了類固醇治療，還有2名患者接受了人工透析。

　　報道稱，從初診時間來看，最早就診的患者是於2023年11月就診，2024年1月以後的就診人數達80%。另據日本共同社報道，47人中66%為女性，40至69歲服用者佔9成，未接到死亡案例的報告。

　　NHK報道稱，日本腎臟學會副會長豬阪善隆表示：「儘管還有必要驗證腎功能受損與服用涉事產品之間的關係，但許多人在停止服用後，腎功能有所改善，因此，服用涉事產品的人應立即停止服用，並接受檢查。」

　　據此前報道，日本歧阜縣當局從3月29日至4月1日，對當地的四家製造該保健品的工廠進場調查，重點調查方向為進貨地點、銷售方和銷售量等，具體報告將在近期提出。此前，小林制藥在大阪府和和歌山縣的工廠也都接受了當地政府的進場調查。

　　日本厚生勞動省4月1日稱，已有157人服用小林制藥生產的紅曲類保健品後住院治療。一共有786人在服用該類保健品後感到身體不適，並接受了健康檢查。此前服用該公司涉事保健品的消費者中已有5人死亡。